200 
EXPOSITION UNIVERSELLE DE VIENNE. 
on obtient le rouge en oxydant directernent la phenylamine (aniiine). 
Mais comment se procurer ia diphenylamine par un procdde simple et 
remunerateur? Ici encore une reaction bien interpretee et relative a la 
formation du bleu devait conduire par induction au but ddsire. Le bleu 
se formant par l’action de l’aniline sur le chlorhvdrate de rosaniline avee 
degagement d’ammoniaque (Ch. Girard et de Laire, page 162), on pou- 
vait esp^rer cjue, par l’action de l’aniline sur le chlorhydrate d’aniline, il 
se formerait de la diphenylamine avec degagement d’ammoniaque b L’ex- 
perience a verifie cette pr^vision : la reaction que Fon vient d’indiquer 
esl devenue, entre les mains de MM. Ch. Girard et de Laire, labase d’un 
procede aussi economique qu’ingenieux pour la preparation non-seule- 
ment de la diphenylamine, mais de la Serie entiere des monamines aro- 
matiques secondaires. Pour engendrer ces dernieres, on fait r^agir, a une 
temperatu re ölevde, une monamine primaire teile que Faniline, la tolui- 
dine, la xylidine, etc., sur le sei d’une monamine primaire. Et Fon 
pouvait esperer transformer ces monamines secondaires en matieres colo- 
rantes, en suivant ou en variant les procedes qu’on applique ä la transfor- 
mation des monamines primaires en matieres eolorantes. On le voit, il 
y a la un champ vaste et nouveau qui est a peine dMimite aujourd’bui et 
qu’on commence ä parcourir. Dans Fexpose qui va suivre, nous traiterons 
d’abord de la preparation de la diphenylamine et de ses deriv^s alcoo- 
liques, puis de leur Iransformation en matieres eolorantes. Dans cette 
transformation, on fait intervenir les combinaisons sulfo-conjugu^es des 
diamines dont il s’agit. Nous en dirons quelques mots. 
S 1". 
PREPARATION DE LA DIPHENYLAMINE ET DES MONAMINES ANALOGLES. 
Le procede indique par MM. de Laire, Chapoteaud et Ch. Girard en 
1866, pour preparer la diphenylamine, consiste a chaulfer sous pression, 
a 3 ou h atmospheres et ä une temperature de 2 5o degrds, du chlorhydrate 
d’aniline avec de Faniline. L’operation s’exeeute dans un autoclave en fönte 
emaillee et dure vingt-quatre heures environ. Dans ces conditions, le ren- 
dement est mauvais et alteint a peine 2 5 p. 0/0 du poids de Faniline. On 
Fameliore sensiblement en ouvrant de temps en lemps le robinet de ma- 
niere ä chasser Fammoniaque qui s’est forrnee et qui s’accumule dans 
| Az, II Gl -1 
Chlorhydrate 
d’aniline. 
I C 6 H 
Aniline. 
Az 
( C C H 5 
\ C 6 H 5 
/ ii 
)Az,HCl -J- AzH 3 . 
Chlorhydrate 
de diphenylamine.