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Volltext: XXVII. Ausstellung der Vereinigung bildender Künstler Österreichs, Secession Wien, Nov. - Dez. 1906

Alkaloide. 475 
liums darstellte undals Bestandteil des Harns nach grösserem Gebrauch 
von Chinin nachwies. 
Von den Salzen des Chinins sind im Laufe der letzten Jahre das 
Chlorhydrat, C 2 q H 24 N 2 0 2 , H CI -f- 2 II 2 0, und das sogenannte Bisul- 
furicum, C 20 II 24 N 2 0 2 , H 2 S 0 4 -f- 7 II 2 0, sehr beliebt geworden, das 
erstere, weil es viel leichter vertragen wird als das Chininsulfat, das 
letztere wegen seiner grossen Löslichkeit in Wasser und daher zu Injec- 
tionen sehr geeignet. 
E. Willm und E. Caventou 1 ) haben hervorgehoben, dass das 
käufliche Cinchonin kleine Mengen eines ihm ähnlichen Alkaloids (Hydro- 
cmchonin) enthalte, welches der Einwirkung des übermangansauren 
Kaliums leichter widerstehe als das wirkliche Cinchonin und daher leicht 
von demselben getrennt werden könne. Verfasser 2 ) wies aber nach, 
dass das Hydrocinchonin nicht in dem käuflichen Cinchonin enthalten 
ist, sondern sich erst bei der Zersetzung des Cinchonins mit Kalium- 
hypermanganat bildet. Anscheinend giebt es nur ein Cinchonin, näm 
lich das von Pelletier und Caventou 1820 entdeckte Alkaloid. 
Maracaibo- und andere Chinarinden enthalten beträchtliche Men 
gen Cinchonin; es Hessen sich, wenn es erfordert wird, grosse Massen 
von diesen Rinden auf den Markt bringen. Indess ist gegenwärtig der 
Verbrauch von Cinchonin gering, so zwar, dass derselbe von den Mengen 
von Cinchoninsalzen gedeckt werden kann, welche als Nebenproduct 
bei der Chininfabrikation erhalten werden. Uebrigens enthalten die zu 
letzterem Zwecke verwendeten Rinden meist nur geringe Mengen Cin 
chonin, so dass die Furcht unbegründet erscheint, einestheils dass sich 
dem Chininsulfat bei dessen Darstellung Cinchoninsalz beimischen 
möchte, andererseits aber, dass der Fabrikant, wie Hager 3 ) behauptet, 
in die Lage versetzt werde, das Cinchonin, um es zu verwerthen, in 
Chinoidin überführen zu müssen. 
Mit Conchinin hat Verfasser 4 ) das von Van Heijningen 5 ) ent 
deckte, mit dem Chinin isomere und (3-Chinin genannte Alkaloid be 
zeichnet, um die Collisionen zu vermeiden, die sich sowohl aus der Be 
zeichnung ,,/2-Chinin“, als auch aus der von Pasteur 6 ) dafür gewählten 
Bezeichnung „Chinidin“ ergeben haben. Diese Collision wurde dem 
sachkundigen Besucher der Wiener Ausstellung recht klar vor die Augen 
geführt. 
Das Conchinin kommt im Handel selten vor, indem fast alles, was 
dafür gehalten und Chinidin genannt wird, Cinchonidin oder ein anderes 
b Caventou, Ann. Chem. Pharm. Suppl. VII, 378. 2 ) Hesse, Ann. 
Chem. Pharm. CLXVI, 254. s ) Hager,. Commentar zur deutsch. Pharma 
kopoe 489. D Hesse, Ann. Chem. Pharm. CXLVI, 357, und CLXVI, 232. 
5 ) Van Heijningen, ibid. LXXII, 302. 6 ) Pasteur, Compt. rend. 
XXXVI, 26.
	        
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