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sous de i5o degres et les huiles moyennes qui ont passt? de i5o ä 200
degres, il est necessaire de soumettre ces dernieres ä un fractionnement
separe. On les distille d’abord en fractionnant les produits. Ce qui passe
avant 1 20 degres est reuni aux essences les plus volatiles, comme 011 l’a in-
diqu^ plus haut. On recueille a part ce qui passe de 120 ä 190 degres,
et l’on reunit aux huiles lourdes ce qui passe au-dessus de cette temp<?-
rature. Les huiles qui ont passe de 120 ä igo degres sont d’abord sou-
mises au traitement chimique dans les hatteuses qui ont ete decrites plus
haut, puis, apres avoirsubi cette purification, eiles sont distillees de nou
veau. Cette Operation fournit une nouvelle portion d’essence lagere pas
sant au-dessous de 120 degres, et qu’on reunit aux produits de meme
nature ohtenus dans les optirations pr^cddentes. On fractionne ensuite,
de 10 en 10 degres a peu pres, les produits qui passent au-dessus de
120 degres, et on les livre au commerce sous le nom de benzines ä de-
lacher. On en distingue plusieurs sortes, suivant le degrt? de volatilite.
Quant aux hydrocarbures qui passent au-dessous de 120 degres, ils portcnt,
en general, le nom de benzols. Ce sont des melanges plus ou moins riches
en benzine pure, et qui renferment une proportion variable d’hydrocar-
bures superieurs, principalement de toluene. On les vend dans le com
merce avec un titre que l’on etablit en les distillant et en cherchant la
proportion de liquide passant jusqu’ä 100 degres, le reste passant jusqu’a
120 degres. Ainsi, un benzol ä 90 degres renferme go p. 0/0 de produit
passant avant 100 degres, et de meine, pour les benzols a 60, a 3o, A
20 degrds. Un benzol ä 90 degres donne une aniline assez pure et tres-
propre a la fabrication du bleu ou du noir. Un benzol de 3o ä 4o degres
donnera une bonne aniline pour rouge. Et dans ce cas l’emploi d’un rae
lange de benzine et de toluene est une condition non-seulement utile,
mais necessaire, car on sait aujourd’hui, d’apres les rechcrches de M. Hof
mann, que la rosaniline renferme le radical diatomique toluylene, qui
provient du toluene. Cependant il ne faut pas que le toluene predomine
trop dans un tel imilange : un benzol ä 20 p. 0/0 est mauvais, car il four-
nirait une aniline trop Iourde.
Preparation des carbures benzeniques a l’elat de purcte.
Jusquä ces derniers temps, l’emploi des melanges que nous venons de
definir pouvait sulfire aux besoins de l’industrie. Aujourd’hui, on a besoin,
pour certaines fabrications, de produits plus purs. La decouverte des deri-
ves colorants de la methylaniline et de la dimdthylaniline, celle des bleus
de dipbdnylaniline, la production du noir d’aniline lui-meme, rendaient
necessaire la preparation ä l’etat de purele de l’aniline et de ses bomo-
