15/i
EXPOSITION UNIVERSELLE DE VIENNE.
Le prix de l’aniline est descendu aujourd’hui a quatre francs le kilo
gram me.
S 2.
NITROT OL (JENES ET TOLUIDINES.
Les deux toluidines employdes dans Findustrie sont la tolaidine solide,
connue depuis longtemps, et la pseudo-toluidine. Elles prennent nais-
sance par la reduction de deux nitrotoluenes distincts, donl Fun est solide
et Fautre liquide. Ces deux nitrotoluenes isomeriques prennent naissance
en meine temps par Faction de l’acide nitrique sur le toluene. En Indus
trie, on ne les separe pas, mais on les transforme en toluidine et en
pseudo-toluidine qu’on parvient & separer. Seulement, suivant la maniere
dont on attaque le toluene par l’acide nitrique, on peut faire predominer
Fun ou Fautre des deux nitrotoluenes dont il s’agit *.
La nitration du toluene pur s’opere dans des appareils identiques a ceux
qu’on a decrits pour la nitration de la benzine. L’operation exige une sur-
veillance particuliere et un tour de main special, suivant qu’on vcut oble-
nir une plus forte proportion de nitrotoluene solide ou de nitrotoluene
liquide. Dans le premier cas, M. Charles Girard conseille d’employer de
l’acide nitrique fumant, completement diibarrasse de vapeurs nitreuses.
L’attaque doit se faire ä la temperature la plus basse possible. Veut-on
obtenir, au conlraire, une plus forte proportion de nitrotoluene liquide,
on emploie un m(Hange d’acide sulfurique et d’acide nitrique, et on peut
laisser la temperature s’elever un peu.
Quoi qu’il en soit, la rdduction du melange des nilrotoluenes s’o
pere, comme celle de la nitrobenzine, par le fer et l’acide acetique, Une
partie de la toluidine est separee par decantalion, Fautre par entraine-
ment de vapeur d’eau (p. i53). On rectifie le produit. II s’agit mainte-
nant de separer les deux toluidines formees en meme temps. A cet eflfet,
on traite le melange dans de grandes cornues avec de l’acidc sulfurique
1 Los reactions qui donnent naissance aux nitrololutees et anx toluidines, analoguesä celles
qui engendrent la nitrobenzine et l’aniline, sont exprimees par les equations suivantes :
C 6 H s .CH 3 -j- AzO ä .0H = C 6 H' j ^ + H a O
Toluene. Acide azotique.
C 6
Nitrotoluenes.
H» ) H° — C°H 4 \ * -I- o[pO
n AzO 2 + H L 11 AzH 2 + 2li U -
Nitrotoluenes.
Toluidines.
On connait trois nitrotoluenes et trois toluidines correspondanles. 11 n’esl rjueslion ici que de
deux de ces isomeres.
