MATIERES GOLORANTES ART1FIGIELLES.
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(‘tonda d’eau, de mamere asaturer incompletement labase. On fait bouil-
lir pendant queique temps, etl’on entraine mdcaniquement l’exces de base
par un courant de vapeur d’eau. Dans ces conditions, il reste dans la
cornue un sulfate de toluidine, tandis que la pseudo-toluidine, moins
energique dans ses affinites, passe ä la distillation. Le sulfate de tolui
dine qui reste, dtant decompose par un alcali, fournit la toluidine solide.
La base qui a passe a la distillation, et qui consisle principalement en
pseudo-toluidine, renferme encore 7 ä 8 p. 0/0 de toluidine solide. Une
nouvelle Saturation fractionnee perinet den sdparer la pseudo-toluidine
pure.
Ce procede, indique par MM. de Laire et Vogt, perniet de preparer a
1 tat de puretd Jes deux toluidines. Et cela n’est pas sans lmportance. En
clTet, on a interet a obtenir la toluidine solide pure, en vue de la prepa-
ration de la ditoluylamine (dicresylamine). Celle-ci fournit une matiere
toi01 ante bleue, lorsqu on la traite par le clilorure de carbone en presence
de la diphenylamine. Or la dicresylamine derivee de la toluidine solide
possede seule cette propnete; celle qui derive de la pseudo-toluidine donne
; . , . 1 .
dans les niemes circonstances, une couleur acajou 1 .
S 3.
PREPARATION DE LA FUCIISINE OL CHLORHYDRATE DE ROSANILINE.
On introduit dans de grandes chaudieres cbauffdes sur voute, dans
un massif de mafonnerie, et d’une capacite de A,ooo litres environ,
1,000 kilogrammes d’aniline commerciale et t,5oo kilogrammes d’une
solution tres-concentree d’acide arsenique, rcnfermant 70 p. 0/0 d’acide.
La voute boulonnde de cette cbaudiere livre passage, au centre, a un axe
Rin es l cn communication avec un agitateur et qu’011 met en mouvement
pendant toute la duree de l’operation. Sur les cötes, la voute porte un tuyau
abducteur qui conduitdans un Serpentin les vapeurs d’eau et d’anibne qui
se degagent. On chauffe de maniere ä maintenir la temperature, pendant
sept a huit heures, de iqo a 200 degrds. Pendant l’operation, il distille
de 1 aniline et de l’eau qu’on recueille. Lorsque la moitid environ de l’ani-
line a passe, 011 retire le feu et on laisse la reaction s’acbever d’elle-meme,
H J Az.
H I
Toluidine.
Ditoluylamine
(dicresylamine).
