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Volltext: France - Commission supérieure: Rapports - Exposition Universelle de Vienne en 1873, Tome V

MATIERES COLORANTES ARTIEIGIELLES. 
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1Mens solubles. 
La preparation de ces ldeus est fondee sur la propricte que possede la 
rosaniline triphenylee de foriner avec Facide sulfurique divers derives sulfo- 
conjugues. 
Le premier de ces acides sulfo-conjugues a ete prepare, des 1862, par 
M. Nicholson, qui a ete guide dans cette recherche par certaines analo- 
gies qui existent entre la rosaniline triphenylee et l’indigo. Pour oh- 
tenir cet acide sulfo-conjugue de la rosaniline triphenylee, analogue ii 
l’acide sulfindigotique, M. Nicholson chaufFait, dans des chaudieres ä 
double fond, 1 0 kilogrammes de sulfate de rosaniline triphenylee et 4o kilo- 
grammes d’acide sulfurique. La temperatu re etait portee a 1 ho degres envi- 
ron, et Foperation etait arretee lorsque, la masse etant devenue homogene, 
un petit echantillon se dissolvait entierement dans Fammoniaque. Apres 
refroidissement, le contenu des chaudieres etait coule petit a petit dans huit 
ou dix fois son poids d’eau qu’on agitait constamment. Le bleu etait ainsi 
precipite. O11 le recueillait sur un filtre, 011 le lavait jusqua commence- 
meiit de dissolution, puis on le sechait, soit par compression, soit par 
essorage. Enfin on introduisait le precipite dans un vase en fonte emaillee, 
et on y ajoulait un leger exces d’ammoniaque en chauflant. On formait 
ainsi un sei ammoniacal qui venait surnager sous forme dune massedoree 
qui etait recueillie, sechee e't pulverisee. 
Le produit ainsi obtenu a ete accepte dilficilcment par les tcinturiers. II 
presentait, ä la verite, Favantage de ne pas deteindre par le frottement, 
maisil donnait surla laine et sur la soie des teintures qui resislaient moins 
bien a la lumiere, aux alcalis et aux savons, que les nuances fournies par 
la rosaniline triphenylee insoluble. Aujourd’hui, grace aux perfectionne- 
ments introduits dans la fabrication et a la variete des produits obtenus, 
ces bleus solubles sont acceptes. 
Celui de Nicholson etait principalement forme de rosaniline triphenylee 
tetrasulfurique. On en connalt aujourd’hui trois aulres qui oflrent une 
composition differente et qui repondent a diverses indications. Voici d’abord 
la nomenclature et la composition de ces produits : 
1° Rosaniline triphenylee rnonosulfurique : 
riD uio ( (L H ) I , „ 
L H | C 6 H 4 . SO 3 H I A 11 - 0 - 
a° Rosaniline triphenylee disulfurique : 
pso 111« ( (G 6 H 5 ) 2 j 
J ( C'HlaSO’H j A •
	        
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