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EXPOSITION UNIVERSELLE DE VIENNE
3° Rosaniline triphenylde trisulfurique :
p-20 U16 j (C Ü H')" ( W
u \ (C 6 H 2 .3S0 3 H) \
lx° Rosaniline triphenylde tetrasuliurique :
G a “ II 1
G 6 H 5
•>.(C 6 H 3 .aSO J H) j
Az\
Suivant ia quantite d’acide sulfurique ainsi combine, la solubilile dans
l’eau augmente, mais en merne temps la solidite ä la lumiere et a 1 air di-
minue, le compose le plus riebe en acide sulfurique (lande tetrasulfuie)
etant a la l'ois le plus soluble et le moins fixe en teinture.En 1869, 011 fa-
briquait prmcipalement les combinaisons sullo-conjuguees les plus riches en
acide sulfurique. Aujourd’hui, 011 produit de preference les combinaisons
mono- et disulfuriques. Ajoutons que cbacune de ces matieres repond a
une indication donnde, la combinaison monosulfurique etant principale
ment employee pour la teinture de la laine, la combinaison disulfurique
pour la teinture de la soie, et la trisullurique pour celle du colon.
Nous allons entrer dans quelques details sur la preparation de tous ces
produits.
Preparation des combinaisons sulfo-conjuguees de la rosaniline triphenylee.
On verse de l’acide sulfurique, soit pur, soit melange avec de lande
sulfurique furnant, dans de grands vases en gres, places eux-memes dans
des vases enveloppants en cuivre, ces derniers destines ä recevoir le pro
duit en cas de rupture du premier vase. Dans cet acide, on introduit, par
petites portions, du bleu en poudre, en avant soin dagiter continuelle-
ment.
La temperature s’eleve naturellement. On doit dviter ([u’elle ne depasse
ho degres dans le cas ou l’on veut obtenir la combinaison monosulfurique,
5o degres pour la combinaison disulfurique, 60 degrds pour la combi
naison trisulfurique. On laisse les matieres reagir de quatre a douze heures,
suivant le degre de sulfatation que Ton veut obtenir, et l’on juge de l’etat de
1 On a suppose que les groupes S O 3 H des acides sulfo-conjugues etaient substitues ä l’hydrogene
d’un meine groupe phenylique : c’esl lä une hypoth&e qui aurait besoin d’ötre demontree. Les
groupes S 0 3 H pourraient etrereparlis enlre les divers groupes phenyliques, comme le montrent
les formules snivantes :
1 / Q6 JJ4 S 03 H Y 2 )
C 20 H 16 S (C*H‘.S0 3 H)* ! Äz ‘ C 20 H 16 (C 6 lD.SO 3 H) 3 Az 3 U 50 » 16 j c« H 3 . 2S O 3 H | Az "
Rosaniline triphenylee
disulfurique.
Rosaniliuc triphenylee
trisulfurique.
Rosaniline triphenylee
telrasulfurique.
