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MATIEP.ES colorantes artificielles.
On a eite, ä Fappui de cette opinion, les heiles recherches de MM. Hof-
mann et Martius sur la transformation de la methylaniline en toluidine
sous rinfluence d’une haute temperature. On a donc pens6 qu’il pouvait
se former de la toluidine et meine de la methyltoluidine dans Foperation
qui consiste ä methyler l’aniline. Mais cette supposition a du etre ahan-
donnee d’abordparla raison que, dans Foperation dont il s’agit, la temp6-
rature ne s’eleve pas assez pour que le groupe cresyle (toluyle, C 6 H 1 . CH 3 )
puisse se former par une migration du groupe mothyliqiic. D’un autre
cöte, il est facile de produire les violets en oxydant des methylanilines
pures pr4par4es, soit par la d(Komposition de Fhydrate de trimethylphenyl-
ammonium, soitpar Faction de Fiodure de m^thyle sur Faniline pure.
La question restait donc ind^cise, lorsque M. Hofmann a entrepris des
recherches qui nous semblent Favoir resolue.
il s’agit d’expliquer la forraation de la rosaniline trimethylee
C“H'‘ 1
(C/H«) ! Az 3
(C H 3 ) 3 )
par l’oxydation de la dimethylaniline
C 6 H 5 1
C H 3 Az,
C H 3 )
et par consequent de se rendre compte de la formation des deux groupes tnluylene (C 7 H 6 ) par la
transformation que peuvent subir plusieurs molecules de diniethylaniline sous rinfluence de Toxy-
g^ne. On s’en rend comte en admettant que sous cette influence l’hydrogene est elimine du gronpe
plienylique et remplace par des residus methyliques. On sait que MM. Hofmann et Martius ont
demontre cette migration des groupes methyliques par des experiences directes, ayant reussi d
convertir la methylaniline en toluidine, en soumettant la premiÄre base ä l’action d’une tres-haute
temperature.
C«HM ( C 6 H‘.CH S 1
C H 3 > Az se convertit en | H > Az
H ) ( H )
Methyl- Toluidine.
aniline.
Dans le cas present, ce n’est pas une simple migration d’atomes qu’on peut invoquer, c’est un
bouleversement plus complet provoque par l’intervention de l’oxygene. C’est par suite de leur
oxydalion que la methylaniline et la dimethylaniline peuvent donner naissance ä un derive de la
rosaniline, renfermant le groupe toliiylenc. Et pour fixer les idees en prenant un cas simple, la
formation d’une diamine renfermant les groupes tolnyline, par l’oxydation de deux molecules da
methylaniline, peut etre interpretee parl’equation suivante :
~ C 6 H 6 )
2 C H 3 [ Az
H )
Methylaniline
( (C*II 4 . CH 2 )" )
+ eO= ] (C 6 H 4 . C H 2 )" [
( R2 )
Ditoluylöne-
diamine.
Az 2 -)- aH 2 0.
