178 EXPOSITION UNIVERSELLE DE VIENNE.
En soumettant a l’oxydation de la dimethylaniline pure, il a obtenu un
produit qui s’est montni identique par sa composition et ses proprieles
avec le methyliodhydrate de rosaniline trimethylique (voir plus haut) pre-
pare par methylation directe de la rosaniline. En effet, ces deux corps
ont fourni les meines deriv4s sous l’influence des meines agents. Par Fac-
lion del’iodure de methyle, Fun et Fautredonnentd’aborddu vert(dimethyl-
iodhydrate de rosaniline tri me tliylee). puis du violet (trimethyliodhydrate
de rosaniline trimdthyliSe), produit si bien caracterise par sa magmfique
couleur.
En faisant reagir sur le violet de methylaniline du chlorure de benzyle,
M. Hofmann a obtenu, d’un autre cote, une matiere colorante soluble,
violette, identique a celle qui se produit lorsqu’on fait reagir sur la rosa
niline le chlorure de benzyle en presence de Fiodure de methyle. Dans
Fun et l’autre cas, il se forme de Fiodomethylate de rosaniline tribenzyhie
C 20 H 1S (C 7 H 7 ) s Az 3 . C H 3 1.
Enfin une preuve additionnelle en faveur de Fidentite des violets
Hofmann et des violets de methylaniline semble ressortir des rccherchcs
de MM. Lauth et Grimaux. En faisant reagir le chlorure de benzyle sur la
rosaniline, ces chimistes ont observe la formation d’un violet benzyle, m-
soluble dans l’eau. Or la mdme matiere violette insoluble se forme ausst
par Faction du cblorure de benzyle, sous pression et vers i4o degres, sur
le violet de methylaniline en solution alcoohque. Dans cette cuneuse reac-
tion, les groupes methyliques d’une partie de la rosamline me tliylee sont
deplaces par des groupes benzyliques provenant du chlorure de benzyle.
Le violet benzylique se precipite. La portion de la matiere violette qui est
restee en solution est alors soumise a Faction du chlorure de methyle
forme dans la reaction pr^c^dente : eile est methylee a un (legre p us
elev4, et eile devient aussi de plus en plus bleue. Cette double reaction est
favorisee par Felevation de la temperature et par la du ree de Foperaüon.
Au für et a mesure que la quantitö de matiere violette.insoluble (violet
benzyld) augmente, la quantite de violet soluble diminue, et la teinte de
ce dernier vire davantage au bleu. Cet argument est de M. Ch. Girard.
MM. Hofmann et Ch. Girard avaient deja observe un deplacement ana-
logue de groupes alcooliques les uns par les autres, en faisant reagir du
bromure d’amyle sur la rosaniline en presence de Falcool methylique ou
etbylique. Par suite d’un echange de radicaux, il s’est forme du bromure
de methyle ou d’4thyle et de Falcool amylique. En reagissant sur la rosa-
nüine, les bromures alcooliques produisaient des matieres colorantes
vertes’; mais, a une temperature plus elevee et par une action prolongee,
