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EXPOSITION UNIVERSELLE DE VIENNE.
rosaniline el sur le monomethyliodhydrate de rosaniline trimdthylique.
II constituait un residu dont on pouvait tirer parti en teinture, mais qu’on
etait oblige de livrer a des prix tres-inferieurs a eeux des violets directs.
La nature du produit dont il s’agit ayant ete determinee, MM. Hofmann
et Ch. Girard conjurent l’idee de le convertir en vert.
Le produit dont il s’agit ne differe, en eilet, du vert que par une mo-
lecule d’iodure de methyle en plus. Lui enlever directement cette unique
molecule de CHM est impossible. Mais, lorsqu’on le chauffe ä i5o degrGs,
on le dedouble : il se degage de l’iodure de methyle, el il se forme de
l’acide iodhydrique, lequel reste uni a de la rosaniline trimethylique. Cet
iodhydrate de trinnithylrosandine ainsi forme est decompose par un alcali
de maniere a isoler la base. Cette derniere est chauffee avec de l’iodure de
methyle et un exces d’alcool methylique. Dans ces conditions, silon a soin
de ne pas diipasser une certaine temperature (42 degres, point d’ebullilion
de l’iodure de methyle), eile se transforme presque entierement en di-
methyliodhydrate de rosaniline trimetbylGe, c’est-a-dire en vert. On purifie
ce dernier par le procede qui vient d’etre indiqu^.
3° VERT DE METHYLANILINE, VERT LOJllißE.
C’est la rosaniline qui forme le point de depart du vert a l’iode. On a
reussi, dans ces dernieres annees, a preparer la rrieme matiere colorante verte
en transformant le violet de Paris que Fon obtient directement par 1 oxy-
dation de la dimelhylaniline, saus Fintermediaire de la rosaniline. C’dtait
lä un premier avantage, par la raison que la preparation de cette derniere
matiere met en jeu un agent dangereux, l’acide arsenique. Mais ce n’est
pas tout. La preparation du vert s’effectue aujourd’hui dans des conditions
economiques favorables, par suite de la Suppression de 1 iodure de methyle,
non-seulement pour la preparation du violet, mais aussi pour sa transfor-
mation en vert. G’esl a MM. Lauth el Baubigny que revient le merite de
cette derniere decouverle, ou au moins de son application a Findustrie.
L’idee en etait enoncee dans des travaux anterieurs. On saitqueM. Carey Lea
a rcmplace par les nitrates de methyle et d’ethyle les iodures des memes
radicauv |jour la preparation des ammoniaques nuithyliques et ethyliques.
D’un autre cote, M. H. Lewinstein, dans un brevetpris en i8G4, indiquait
la reaction des nitrates alcooliques sur la rosaniline pour Fobtention des
matieres violettes (page 171).
Parmi les ethers conqioses qu’on pouvait ainsi substituer aux ethers sim
ples, et particulierement aux iodures, MM. Lauth et Baubigny ont signale
les sulfates, les phosphates, les nitrates, et particulierement le nilrate de
