MAXIERES COLORANTES ARTIFICIELLES. 
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independamment du dichloromethylate de rosaniline trimethylee, lequel 
s’est forme dans le cours de l’operation 1 . 11 s’agit d’abord d’tipurer celte 
solution en separant completement le violet. Pour cela, on ajoute a la 
liqueur, avec precaution et par fractions de millieme, une solution de 
chlorure de zinc, qui precipite d’abord le violet (chlorbydrate de rosaniline 
trimethylee) sous forme d’une combinaison zincique insoluble, analogue 
aux combinaisons platiniques des bases organiques. Pour reconnaitre la 
lirnite de cette Separation, on s’assure, par des essais de laboratoire, du 
degre de purete de la solution, et, lorsqu’on est arrivd au terme de l’ope- 
ration, on jette le toul sur un filtre : la combinaison zincique du violet y 
reste; le vert demeure en solution. On ajoute alors un exces de chlorure 
de zinc au liquide filtre, et Ton precipite ainsi une combinaison double 
de chlorure de zinc et de dichloromethylate de rosaniline trimethylee. La 
precipitation de ce sei double est favorisee par l’addition d’un exces de sei 
marin. Pour achever la preparation, il ne reste plus qu’ä purifier la com 
binaison zincique en lui faisant subir une nouvelle cristallisation. 
Un autre procedd de purification consiste ä agiter la solution aqueuse 
du vert avec de l’alcool amylique. Ce dernier ne dissout que le vert, le 
violet restant dans la solution aqueuse. 
Le procede que l’on vient de döcrire est une modification de celui qui 
avait Oe primitivement employd, et qui consistait a faire rdagir le nitrate 
de metbyle, non sur le violet de Paris en pr^sence d’une base capable de 
le decomposer, mais sur la base elle-mtlme du violet de Paris, mise en 
libertd dans une Operation prealable. 
1 On admet generalement que ce dichloromethylate prend naissance par suite d’une double 
de'composition entre le dinitromethylate primitivement forme et le chlorure de sodium ou le chlo- 
ruro de zinc. Cette double decomposition est exprimee par l’equation suivante : 
Cff.AzO 3 
CH 3 . AzO : 
(C 6 H 4 )" i 
2(C 7 H 6 )'' Az 3 . 
(C H 3 ) 3 1 
Dinitromethylate de rosaniline 
trimethylee. 
,, ((C‘H‘n 
3 1 -f aNaCi = i 2( C 7 H 6 ) j Az 3 J 
[ (C H 3 ) 3 1 < 
C H 3 C11 
CH 3 CI 
■ aAz0 3 Na. 
Dichloromethylate de rosaniline 
trimethylee. 
Cette reaction nous parait probable; pourtant l’opinion qui a ete adoptee peilt soulever une 
objection. 11 faut se rappeier, en effet, que le vert est fabrique en presence de la cbaux dans un 
milieu alcalin, et que cet alcali pourrait decomposer le dinitromethylate qui prend naissance par 
l’action du nitrate de methyle sur la base du violet. II se formerait alors du dihydrale de rosaniline 
trimethylee, qui se transformerait en dichloromethylate lorsqu’on neulralise par l’acide chlorhy- 
drique. 
Mais, d’un autre cöte, il ne laut pas perdre de vue la grande stabilite des sels d’ammoniunis 
quaternaires. Lbodure de tetramethylammonium n’est pas decompose par la polasse, etc. : le di 
nitromethylate dont il s’agit pourrait ne pas Mre decompose par la ehaux, bien qu’il füt suscep- 
lible d’eprouver des doubles decompositions.