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Volltext: France - Commission supérieure: Rapports - Exposition Universelle de Vienne en 1873, Tome V

M.4TIMES GOLORANTES ARTIFICIELLES. 193 
lition pendant une a deu.x heures. La couleur, qui est d’abord d’un beau 
rouge violac6, passe brusquement au brun. L’operalion touche a sa fm 
lorsqu’d se produit des vapeurs qui se condensent dans les parties froides 
de Fappareil, et qu’on perfoit en meine temps une odeur d’ail caractA- 
ristique. 
La matiere colorante ainsi obtenue est connue sous le noin de brun Bis 
marck. Elle est soluble dans l’alcool, labenzine, lether, l’acide acetique. 
Elle est precipitee de ses Solutions par les sels neutres, ce qui offre un 
bon moyen de purification. Cette matiere donne de tres-belles nuances 
sur la soie, et principalement sur les cuirs et peaux, qu’elle leint direc- 
tement sans mordant. 
BRTIN DE PHENYUENE—DIAMINE. 
Lette matiere, qui est employee actuellement en teinture, resulte de 
1 action de lacidc azoteux sur une des modifications lsomeriques de la 
phenylene-diamine, savoir : la /3-phenylene-diamine, qu’on obtient en 
rtiduisant la dinitrobenzine ou la nitraniline. 
Preparation de la dinitrobenzine. 
Pour la pr^parer, on prend pour point de depart soit la nitroben- 
zine, soit la benzine elle-meme. Les appareils qu’on emploie sont ceux 
qui servent a la preparation de la nitrobenzine et qui sont disposes de 
maniere a pouvoir 4tre cbauffes au moyen d’un double fond. Le premier 
procede consiste A faire couler la nitrobenzine dans un melange d’acides 
sulfurique et nitrique, et a laver a l’eau le produit de la reaction. 
Le second procede, plus generalement employ<5, parce qu’il evite le 
soutirage de la nitrobenzine, consiste a faire couler dans la benzine un 
melange d’acides sulfurique et nitrique. Pour 100 kilogramnies de ben 
zine , on emploie: 
Acide nitrique ä 4o degrds. . 
Acide sulfurique a 66 degrcs 
Lorsque l’attaque est terminee, on soutire les acides faibles, et l’on fait 
couler dans la nitrobenzine produite une nouvelle quantite du melange 
d’acides nitrique et sulfurique fait dans les proportions indiqu^es ci- 
dessus. Cette fois, les liquides se melent completcment et la temperature 
sfdeve assez pour que la reaction s’acheve d’elle-meme. Au besoin. 
on cbauffe legerement pour la terminer. On soutire la dinitrobenzine 
formte pendant qu’elle est encore tiede et liquide, puis on la lave, d’abord 
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100 kilog. 
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