196 EXPOSITION UNIVERSELLE DE VIENNE.
diiil de cette reaction , qui renferrae les derives diazolques de In benzine
et du toluene, est introduit dans une chaudiere placee sur un bain-marte.
On y ajoute de l’aniline et de la pseudo-toluidine, c’est-ä-dire un exces du
melange des bases ecbappe dans la preparation de la fuchsine, et Ton
oxyde le tout en chauffant avec de l’acide arsenique. L’addition de cet
exces de bases est essentielle. Cette oxydation doit demeurer incomplete.
On arrete l’opcration des qu’une petite quantite pr^levee sur la masse se
dissout dans l’alcool avec une teinte violet rouge. On transvase alors le
produit dans une grande cuve cn bois, placke a la partie super teure de
l’atelier et remplie d’eau, que l’on fait bouillir en y faisant barboter un
courant de vapeur d’eau. Pour t partie de mattere sortant de la cbaudiere
et k laquelle son apparence poisseuse a fait donner le nom de « goudron »,
on emploieau moins 100 parties d’eau. Lorsque la mattere colorante est
dissoute, on fait passer le tout sur des fdtres qui retiennent les matteres
resineuses et laissent couler la solulion dans une cuve placee au-dessous de
la premiere. Dans cette cuve, on complete l’oxydation en faisant bouillir la
pseudo-toluidine, dont les transformations sous l’influence de l’acide nitreux sont anologues a eelles
qu’öprouve l’aniline, nous allons indiquer brievement ces dernieres transformations.
Par i’action prolongee de l’acide nitreux sur l’aniline, il se forme du diazobenzol :
C 6 H 5 (AzH 2 )> HCt+ AzH0 3 = 2 H 2 0 + CMPA^CI.
Chlorhydrate Acide Diazobenzol
d’aniline. nitreux. (Chlorure de).
Par l’action rnoiris prolongee de l’acide nitreux sur l’aniiine, celle-ci se trouvant par consequent
en excis, il se forme du diazoamidobenzol:
2 [ C 6 H s (Az H 3 )] + Az H O' 2 = C“ H 4 A z 3 , C 6 H 5 (Az H 2 ) + a H 2 0.
Aniline. Acide Diazoamidobenzol.
nitreux.
Mais, dans cerlaines condilions, le diazoamidobenzol peut se convertir en son isomere Yarntdo-
azobenzol, qui peut dtre obtenu, d’aulrepart, directement par l’action de l’acide azoteux sur une
solution alcoolique d’aniline et par l’action de certains reactifs oxydants sur l’amhne.
Les trois corps qu’on vient de mentionner prennent naissance par l’action de 1 acide azoteux
sur l’aniline. „ ., , . , ,
Dans 1’Operation industrielle qui est decrite dans le texte, c’est l’amidoazobenzol qu on cherche
4 obtenir de preference, mais les deux autres prennent naissance en mdme temps et en propor-
tion plus ou moins grande. 11 se produit aussi une certaine quantite de matieres resineuses noires.
Le produit qui sort des cuves est noir et d’apparence poisseuse. Les ouvriers le designent sous le
nom de«goudron». „ . , , , ,
L’amidoazobenzol et le diazoamidobenzol sont isomeriques, comme on la mdique plus haut.
Cette isomerie peut s’exprimer par les formules suivantes :
C 6 H 5 — Az
C 6 H 5 — AzH /
C 6 H 5 — Az ==»
C 6 H 4 (Az TI 3 ) —
Diazoamidobenzol.
Amidoazobenzol.
