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EXPOSITION UNIVERSELLE DE VIENNE.
isomeres, tous ces corps ne renfermant que 3 atomes d’azote. Mais il faul
se rappeier que, dans l’oxydation de ces composes diazoiques par 1’acide
arsenique, il est ndcessaire de faire intervenir un exc&s d’aniline ou de
pseudo-toluidine. Cette intervenlion d’un exces de base peut donner la clef
de la reaction L
En admettant que la composition de la mauvöine de Perkin soit expri-
mee par la formule G' 27 H 24 Az 4 , on pourrait consid^rer cette tetramine
comine le derive phenyle de la safranine :
G ai H' 2 “Äz 4 C 2, H ,9 (C‘H 5 )Az 4 .
Safranine. Phenylsafranine
(mauveine).
En eflfet, lorsqu’on chauffe la safranine avec de i’aniline, on la con-
vertit en une matiere colorante violette. Celle-ci pourrait elre de la mau
veine, en supposant que la reaction donne lieu ä un degagement d’am-
moniaque 2 .
La safranine forme avec les acides des sels qui se d^composent par une
ebullition prolong^e. La plupart de ces sels sont solubles dans l’eau et
dans l’alcool. Ils sont insolubles dans l’ether qui les precipite de leur solu-
tion alcoolique.
Cette propriete peut etre mise ä profit pour la purification des sels de
safranine.
Le picrate de safranine est insoluble dans I’eau, l’alcool et l’ether : il se
depose sous forme d’un precipite cristallin, lorsqu’on ajoute une solution
d’acide picrique a une solution de safranine.
On distingue assez facilement la safranine de la rosaniline par l’action
des acides concenüAs. Ceux-ci font virer au bleu la nuance de la premiere
base; avec la seconde,ils developpent une tcinte feuille morte.
1 On pourrait exprimer celle-ci par les equations suivantes, en admettant corame definitives les
l'ormules et les indications de MM. Hofmann et Geyger :
(i) aC’H’Az + AzHO a = C ls H 15 Az 3 + 2 H 2 0.
Pseudo- Amidoazo-
toluidine. toluol.
(•)
2
C‘"H l5 Az 3 + f. 7 H 9 Az + O 2 = C 2I H 20 Az' + alUO.
Amidoazo- Pseudo- Safranine.
toluol. tolnidine.
C 21 H 20 Az' + C 6 H 5 .H 2 Az = C 21 H l9 (C 6 H 5 )Az 4 -f AzH’.
Safranine. Aniline. Plienylsafranine.
