MAXIERES  COLORANTES  ARTIF1CIELLES.  201
l’autoclave.  On  empeche  ainsi  cet  exces  d’ammoniaque  de  diminuer  le  rendement
  en  diphenylamine  en  provoquant  une  reaetion  inverse.  En  effet.
1  ainmoniaque,  en  reagissant  sur  la  diphenylamine  formee,  peut  reconstituer
  2  molecules  de  diphenylamine  *.  II  doit  donc  setablir  une  Sorte
d’equilibre  entre  les  divers  produits  de  la  reaetion,  de  teile  sorle  que,
sous  unetension  donmie  d’ammoniaque,  eile  atteigne  une  limite  qu’elle  ne
pourra  depasser.  Mais  que  cette  tension  diminue,  la  reaetion 2  qui  donne
naissance  a  la  diphenylamine  pourra  continuer  de  maniere  a  atteindre
une  nouvelle  limite,  laquelle  pourra  etre  franchie  de  nouveau  si  on  laisse
echapper  encore  une  fois  de  l’ammoniaque.  On  arrive  ainsi  ä  douhler  le
rendement  en  diphenylamine,  rendement  qui  peut  atteindre  5o  p.  0/0  du
poids  de  l’aniline  employde.
La  reaetion  terminee,  on  enleve  le  produit  de  l’autoclave,  puis  on
traite  la  masse  par  l’acide  chlorhydrique  concentre.  II  se  forme  ainsi,  avec
degagement  de  chaleur,  du  chlorhydrate  de  diphenylamine  et  d’aniline.
On  ajoute  alors  a  la  masse  6  a  10  fois  son  volume  d’eau,  qui  decompose
le  chlorhydrate  de  diphenylamine,  tandis  que  le  chlorhydrate  d’aniline
ieste  en  dissolution.  La  diphenylamine  nnse  en  liherte  vient  surnager  a  la
surface  et  se  solidifie  par  le  refroidissement.  Apres  l’avoir  lavee,  d’ahord  a
1  eau  bouillante,  puis  a  l’eau  legerementalcaline,  on  la  soumet  ala  presse,
jiuis  011  la  distille.
Propnetes  dela  diphenylamine.  —  Ainsi  preparAe,  la  diphenylamine  forme
une  masse  solide  cristalline  d’un  blanc  jaunatre.  Elle  fond  entre  5o  et
55  degres.  Elle  distille  vers  3io  degres.  Dans  cet  etat,  eile  est  assez  pure
pour  etre  transformee  directement  en  matierescolorantes  bleues,  011  pour
servir  a  la  prdparation  de  deriv&>  alcooliques.
Pour  effectuer  sa  transformation  en  imitiere  colorante  bleue,  on  tire
parti  de  la  propriete  qu’elle  possede  de  former  avec  l’acide  suifurique  des
combinaisons  sulfo-conjuguees.
Acides  sulfo-conjuguh  de  la  diphenylamine.  —  L’acide  suifurique  du  commerce ­
  reagil  lentemenl  sur  la  diphenylamine.  La  reaetion  est  beaucoup
plus  rapide  lorsqu’on  emploie  un  melange  d’aeide  suifurique  de  Nord-1
  E“H 5  j  /  C 6 H 5  j  ,  C°H“)
C 6 H 8  >  Az  +  AzH 3 =  ]  H  |  Az  +  ]  H  Az.
H  )  (  H  )  (  II  )
Diphenyl-  Aniline.  Aniline.
amine.
2  Voir  la  note  de  la  page  precedente.