MAXIERES COLORANTES ARTIF1CIELLES. 201
l’autoclave. On empeche ainsi cet exces d’ammoniaque de diminuer le ren-
dement en diphenylamine en provoquant une reaetion inverse. En effet.
1 ainmoniaque, en reagissant sur la diphenylamine formee, peut recons-
tituer 2 molecules de diphenylamine *. II doit donc setablir une Sorte
d’equilibre entre les divers produits de la reaetion, de teile sorle que,
sous unetension donmie d’ammoniaque, eile atteigne une limite qu’elle ne
pourra depasser. Mais que cette tension diminue, la reaetion 2 qui donne
naissance a la diphenylamine pourra continuer de maniere a atteindre
une nouvelle limite, laquelle pourra etre franchie de nouveau si on laisse
echapper encore une fois de l’ammoniaque. On arrive ainsi ä douhler le
rendement en diphenylamine, rendement qui peut atteindre 5o p. 0/0 du
poids de l’aniline employde.
La reaetion terminee, on enleve le produit de l’autoclave, puis on
traite la masse par l’acide chlorhydrique concentre. II se forme ainsi, avec
degagement de chaleur, du chlorhydrate de diphenylamine et d’aniline.
On ajoute alors a la masse 6 a 10 fois son volume d’eau, qui decompose
le chlorhydrate de diphenylamine, tandis que le chlorhydrate d’aniline
ieste en dissolution. La diphenylamine nnse en liherte vient surnager a la
surface et se solidifie par le refroidissement. Apres l’avoir lavee, d’ahord a
1 eau bouillante, puis a l’eau legerementalcaline, on la soumet ala presse,
jiuis 011 la distille.
Propnetes dela diphenylamine. — Ainsi preparAe, la diphenylamine forme
une masse solide cristalline d’un blanc jaunatre. Elle fond entre 5o et
55 degres. Elle distille vers 3io degres. Dans cet etat, eile est assez pure
pour etre transformee directement en matierescolorantes bleues, 011 pour
servir a la prdparation de deriv&> alcooliques.
Pour effectuer sa transformation en imitiere colorante bleue, on tire
parti de la propriete qu’elle possede de former avec l’acide suifurique des
combinaisons sulfo-conjuguees.
Acides sulfo-conjuguh de la diphenylamine. — L’acide suifurique du com
merce reagil lentemenl sur la diphenylamine. La reaetion est beaucoup
plus rapide lorsqu’on emploie un melange d’aeide suifurique de Nord-
1 E“H 5 j / C 6 H 5 j , C°H“)
C 6 H 8 > Az + AzH 3 = ] H | Az + ] H Az.
H ) ( H ) ( II )
Diphenyl- Aniline. Aniline.
amine.
2 Voir la note de la page precedente.
