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MAXIERES GOLORANTES ARTIFICIELLES.
neux qui bout entre atj5 et 3oo degres. Elle se dissout facilement dans
l’ether et dans la benzine. L’acide nitrique donne avec l’^tbyldipbenyl—
amine une coloration violet rouge qui persiste, meme en presence d’une
grande quantite d’eau.
Ses sels sont facilement decomposes par l’eau. Avec les agents deshy-
drogenants, l’elhyldiphenylamine donne des matieres colorantes bleues.
Chauffee avec l’acide oxalique, eile donne une riebe matiere colorante
dont la nuance est plus bleue que celle que l’on obtient avec la mdthyldi-
pbenylamine.
Amijldiphcnylamine
Elle se prepare comme les bases que nous venons de decrire, seulement
cette preparation exige l’intervention d’une temp^rature un peu plus dlevde.
C’est un liquide oMagineux qui bout entre 335 et 345 degr<5s. Son carac-
tere basique est presque efface. Encore moins soluble dans l’alcool que
ses homoiogues inferieurs, eile se dissout comme eux dans la benzine et
dans l’ether. Traitee par l’acide nitrique, eile donne une coloration d’un
bleu ardoise qui rappelle beaucoup celle de la dipbenylamine. Chauffee
avec l’acide oxalique, eile donne une matiere colorante d’un bleu ver-
datre.
Benzyldiphenylamine.
La benzyldiphenylamine s’obtient facilement en faisant reagir le chlo-
rure de benzyle sur la diphenylamine 2 . Elle est solide et se dissout dans
l’alcool, l’ether et la benzine, qui la laissent deposer en magnifiques cris-
taux. Avec la plupart des agents d’oxydation, eile donne des matieres colo
rantes d’un tres-beau bleu vert.
Lorsqu’on applique aux bases que l’on vient de decrire le proced<5 d’oxy
dation qui fournit le violet de Paris, c’est-ä-dire lorsque, apres les avoir
melees avec du sable, du nitrate de cuivre ou du sulfate de cuivre et du sei
marin, on maintient le melange dans une etuve pendant dix a douzeheures
a une temperature de 8o a ioo degres, on les convertit en matieres colo
rantes insolubles dans l’eau et qu’on ne parvient a dissoudre et a purifier
qu’A l’aide de l’alcool. Aussi le prix eleve de ce mode de purification a-t-il
fait renoncer au procedd d’oxydation dont il s’agit.
1 Voir la nole de la page 199.
C 6 H 5 j i C 6 H 5 )
C 6 H 5 | Az = ] C 6 H 5 » Az + HCl.
II ) [ CMP )
de benzyle. Diph^nvl- Benzyldiphenyl
amine. amine.
C 7 H 7 C1 +
Chlorure
