208 EXPOSITION UNIVERSELLE DE VIENNE.
d’aniline. C’est un dinitrocresylate alcalin 1 ; il communique aux tissus une
teinte jaune intense, se rapprochant dubouton d’or. Le phenol qui corres-
pond ä la naphtaline, c’est-a-dire le naphtol, est employe pour la pr^pa-
ration du dinitronaphtol ou jaune de Manchester (page 220).
Tous les phenols peuvent etre obtenus aujourd’hui par synthese, ä
l’aide d’un procdde qui a etd decouvert par MM. Wurtz, Kekule et Dusart,
et qui consiste a transformer les carbures d’hydrogene aromatiques, tels
que la benzine, le toluene, le xylene, la naphtaline, etc., en acides sulfo-
conjugues, et a fondre ces acides avecun exces d’alcali: il se forme du Sul
fite alcalin et le phenate correspondant. Ainsi, pour obtenir le phenol, on
traite la benzine par l’acide sulfurique : il se forme de l’acide phenyl-sul-
fureux qu’on sdpare de l’acide sulfurique en exces, en neutralisant le tout
par le carbonate de baryte. On convertit le phenylsulfite de baryum en
phenylsulfite de potassium par double decomposition, au moyen du car
bonate de potassium, et, apr&s avoir dessdche le phenylsulfite de potas
sium , onle fond dans unc capsule en argent, avec trois fois son poids de
potasse, ou mieux d’un melange de potasse et de soude. On reprend la
masse par l’eau et on decompose la solution par l’acide chlorhydrique: de
l’acide sulfureux est mis en libertd et le phenol se separe. On le purifie
par distillation. Ce procdde a permis a M. Dusart de convertir la naph
taline en naphtol. Rdcemment, il a ete apj)liqu<5 a la transformation de
l’anthraquinone en acides sulfo-conjugues et en alizarine (page 2 25). Il
permet d’obtenir les phenols ä l’etat de puretd, si Ton a soin d’employer
des hydrocarbures purs. Le phenol du commerce, dont on a ddcrit la
pr^paration (page i45), n’est pas enlierement pur; il renferme des quan-
tites variables de cresol. Pour separer ce dernier, MM. Ch. Girard et de
Laire emploient un appareil fonde sur un principe analogue a celui qui
sert a la Separation des carbures d’hydrogene (page 1/12).
C’est une grande cornue communiquant avec un Serpentin place dans
un bain d’huile que Fon porte a une temperature un peu inferieure au
point d’ebullition du phenol. Dans ce Serpentin cohobateur, les vapeurs
de cresol se condensent et retombent dans la cornue, tandis que les
vapeurs de plidnol passent et se condensent dans un Serpentin rcfroidi.
Deux distillalions successives dans cet appareil sufFisent pour obtenir du
phenol pur.
Le procede synthdtique qui sert a la preparation des phenols purs a ete
C 6 H 5 .CH 3 .
Toluene.
C 6 H 4
C H 3 .
OH.
C.resols.
C 6 H ä (Az0 3 ) 2
CH 3 .
OH.
Acidedinitrocresyiique.
