208  EXPOSITION  UNIVERSELLE  DE  VIENNE.
d’aniline.  C’est  un  dinitrocresylate  alcalin  1 ;  il  communique  aux  tissus  une
teinte  jaune  intense,  se  rapprochant  dubouton  d’or.  Le  phenol  qui  correspond
  ä  la  naphtaline,  c’est-a-dire  le  naphtol,  est  employe  pour  la  pr^paration
  du  dinitronaphtol  ou  jaune  de  Manchester  (page  220).
Tous  les  phenols  peuvent  etre  obtenus  aujourd’hui  par  synthese,  ä
l’aide  d’un  procdde  qui  a  etd  decouvert  par  MM.  Wurtz,  Kekule  et  Dusart,
et  qui  consiste  a  transformer  les  carbures  d’hydrogene  aromatiques,  tels
que  la  benzine,  le  toluene,  le  xylene,  la  naphtaline,  etc.,  en  acides  sulfoconjugues,
  et  a  fondre  ces  acides  avecun  exces  d’alcali:  il  se  forme  du  Sulfite ­
  alcalin  et  le  phenate  correspondant.  Ainsi,  pour  obtenir  le  phenol,  on
traite  la  benzine  par  l’acide  sulfurique  :  il  se  forme  de  l’acide  phenyl-sulfureux
  qu’on  sdpare  de  l’acide  sulfurique  en  exces,  en  neutralisant  le  tout
par  le  carbonate  de  baryte.  On  convertit  le  phenylsulfite  de  baryum  en
phenylsulfite  de  potassium  par  double  decomposition,  au  moyen  du  carbonate ­
  de  potassium,  et,  apr&s  avoir  dessdche  le  phenylsulfite  de  potassium ­
  ,  onle  fond  dans  unc  capsule  en  argent,  avec  trois  fois  son  poids  de
potasse,  ou  mieux  d’un  melange  de  potasse  et  de  soude.  On  reprend  la
masse  par  l’eau  et  on  decompose  la  solution  par  l’acide  chlorhydrique:  de
l’acide  sulfureux  est  mis  en  libertd  et  le  phenol  se  separe.  On  le  purifie
par  distillation.  Ce  procdde  a  permis  a  M.  Dusart  de  convertir  la  naphtaline ­
  en  naphtol.  Rdcemment,  il  a  ete  apj)liqu<5  a  la  transformation  de
l’anthraquinone  en  acides  sulfo-conjugues  et  en  alizarine  (page  2  25).  Il
permet  d’obtenir  les  phenols  ä  l’etat  de  puretd,  si  Ton  a  soin  d’employer
des  hydrocarbures  purs.  Le  phenol  du  commerce,  dont  on  a  ddcrit  la
pr^paration  (page  i45),  n’est  pas  enlierement  pur;  il  renferme  des  quantites
  variables  de  cresol.  Pour  separer  ce  dernier,  MM.  Ch.  Girard  et  de
Laire  emploient  un  appareil  fonde  sur  un  principe  analogue  a  celui  qui
sert  a  la  Separation  des  carbures  d’hydrogene  (page  1/12).
C’est  une  grande  cornue  communiquant  avec  un  Serpentin  place  dans
un  bain  d’huile  que  Fon  porte  a  une  temperature  un  peu  inferieure  au
point  d’ebullition  du  phenol.  Dans  ce  Serpentin  cohobateur,  les  vapeurs
de  cresol  se  condensent  et  retombent  dans  la  cornue,  tandis  que  les
vapeurs  de  plidnol  passent  et  se  condensent  dans  un  Serpentin  rcfroidi.
Deux  distillalions  successives  dans  cet  appareil  sufFisent  pour  obtenir  du
phenol  pur.
Le  procede  synthdtique  qui  sert  a  la  preparation  des  phenols  purs  a  ete

C 6 H 5 .CH 3 .
Toluene.

C 6 H 4

C  H 3 .
OH.

C.resols.

C 6 H ä (Az0 3 ) 2

CH 3 .
OH.

Acidedinitrocresyiique.