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Volltext: France - Commission supérieure: Rapports - Exposition Universelle de Vienne en 1873, Tome V

MATILreS GOLORANTES ARTIFICIELLES. 
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appliquö recemment ä la pniparation d’un diphcnol qui n’est autrc que 
1 orcine, la base de l’orceine qui existe dans l’orseille. MM. Henninger et 
Vogt ont prepare l’orcine en partant du loluene; seulement, au iieu de 
convertir celui-ci en un acide disulfo-conjugue, ce qui serait difficile, 
ds ont eu l’heurcuse idde de preparer l’acide monosulfo-conjugue du 
tolu&ne chlore et de fondre cet acide avec un exces d’alcali; il se forme 
un sulfite et unchlorure alcalin, en meme temps que de l’orcine h Le ren- 
dement en orcine que donne cette reaction n’est pas encore assez satisfai- 
sant pour que cette derniere puisse devenir l’objet dune industrie fruc- 
tueuse. On peut esp&er que Ion d^couvrira les conditions necessaires pour 
la rendre possible. 
Enfin un autre diphenol, le resorcine, qui ne differe du phenol que 
par un atoine d’oxygfcne en plus, pourra 4tre pr<5par<5 par le procede gdne- 
ral f l ue nou s avons mentionn<5 plus haut. Et la theorie indique plusieurs 
modes de pre'paration de ce corps. 
Premierement, on pourra l’obtenir en traitant le ph<5nol par l’acide sul- 
furique et en decomposant par un alcali, le phdnolsulfite de potassium. 
Un second procede consisterait ä preparer l’acide phenylcne-disulfu- 
reux en partant de la benzine, et ä ddcomposer le phdnylene-disulfite de 
potassium par un alcali. 
Un tioisieme procede consistera ä preparer l’acide chlorophenyl-sulfu- 
reux et ä le ddcomposer par un exces d’alcali. 
Enfin un quatrieme procede consisterait a transformer les amines aro- 
matiques en compos^s diazoiques, et ä decomposer ces derniers par les 
acides : il se forme des phenols. C’est le procede qui a servi ä M. Griess 
pour preparer le naphtol. 
r Les . reactions preciidemment indiqu<$es peuvent donner naissance a la 
resorcine ou a ses isomeres, 1 oxyphenol et l’hydroquinone. 
Nous ne pouvons pas quitter ce sujet sans mentionner une decouverte 
qui est due ä un eminent chimiste allemand, M. A. Baeyer, et qui a 
trait ä la resorcine dont nous venons de parier. L’acide ou Lanhydridc 
C 6 H 5 .CH 3 . 
I CH 3 . 
I (SO 3 II) ä . 
| CH 3 . 
Acide cresyl- 
disulfureux. 
Acide chloro- 
cresyl-sulfureux. 
( CH 3 
C 6 H 3 CI 
( S0 3 K 
( CHS ) 
+ aK HO = C 6 H 3 OH + SO^K 2 + KCl + H 2 0. 
Chlorocresylsulßte 
de polassium. 
.— v Sulfite Chlorure 
Orcine. de de 
potassium. polassium.
	        
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