MATILreS GOLORANTES ARTIFICIELLES.
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appliquö recemment ä la pniparation d’un diphcnol qui n’est autrc que
1 orcine, la base de l’orceine qui existe dans l’orseille. MM. Henninger et
Vogt ont prepare l’orcine en partant du loluene; seulement, au iieu de
convertir celui-ci en un acide disulfo-conjugue, ce qui serait difficile,
ds ont eu l’heurcuse idde de preparer l’acide monosulfo-conjugue du
tolu&ne chlore et de fondre cet acide avec un exces d’alcali; il se forme
un sulfite et unchlorure alcalin, en meme temps que de l’orcine h Le ren-
dement en orcine que donne cette reaction n’est pas encore assez satisfai-
sant pour que cette derniere puisse devenir l’objet dune industrie fruc-
tueuse. On peut esp&er que Ion d^couvrira les conditions necessaires pour
la rendre possible.
Enfin un autre diphenol, le resorcine, qui ne differe du phenol que
par un atoine d’oxygfcne en plus, pourra 4tre pr<5par<5 par le procede gdne-
ral f l ue nou s avons mentionn<5 plus haut. Et la theorie indique plusieurs
modes de pre'paration de ce corps.
Premierement, on pourra l’obtenir en traitant le ph<5nol par l’acide sul-
furique et en decomposant par un alcali, le phdnolsulfite de potassium.
Un second procede consisterait ä preparer l’acide phenylcne-disulfu-
reux en partant de la benzine, et ä ddcomposer le phdnylene-disulfite de
potassium par un alcali.
Un tioisieme procede consistera ä preparer l’acide chlorophenyl-sulfu-
reux et ä le ddcomposer par un exces d’alcali.
Enfin un quatrieme procede consisterait a transformer les amines aro-
matiques en compos^s diazoiques, et ä decomposer ces derniers par les
acides : il se forme des phenols. C’est le procede qui a servi ä M. Griess
pour preparer le naphtol.
r Les . reactions preciidemment indiqu<$es peuvent donner naissance a la
resorcine ou a ses isomeres, 1 oxyphenol et l’hydroquinone.
Nous ne pouvons pas quitter ce sujet sans mentionner une decouverte
qui est due ä un eminent chimiste allemand, M. A. Baeyer, et qui a
trait ä la resorcine dont nous venons de parier. L’acide ou Lanhydridc
C 6 H 5 .CH 3 .
I CH 3 .
I (SO 3 II) ä .
| CH 3 .
Acide cresyl-
disulfureux.
Acide chloro-
cresyl-sulfureux.
( CH 3
C 6 H 3 CI
( S0 3 K
( CHS )
+ aK HO = C 6 H 3 OH + SO^K 2 + KCl + H 2 0.
Chlorocresylsulßte
de polassium.
.— v Sulfite Chlorure
Orcine. de de
potassium. polassium.