MATltiP.ES GOLORANTES ARTIFICIELLES. 211
mentionner l’acide isopurpurique, matiere coloranle rouge qui resulle de
1 action du cyanure de potassium sur I’acide picrique, et dont le sei ammo-
niacal presente la composition de la murexide Ce sei donne des nuances
grenat assez riches. II a e't^ prepare en Angleterre par MM. Roberts Dale
et C ,c , et en France par M. Caslhelaz.
S 2.
acide rosolique et derives.
L’acide rosolique a «5t<5 decouvert, en i834, par Runge, qui a extrait
cette matiere des residus de la preparation de l’acide phenique. Cette d«i-
couTerte passa inapercue jusqu’en 186,, oii MM. Kolbe et Schmidt pu-
bberent un procede de preparation de ce corps qui consiste a traiter le
])henol par un melange d’acide sulfurique et d’acide oxalique. Mais, a cette
epoque, le procdde dont il s’agit etail dejh passe dans l’industrie. M. Jules
ersoz 1 avait decouvert en i85g. Le mihne cbimiste avait reconnu qu’en
chauttanl 1 acide rosolique en vase clos avec de l’ammoniaque on le con-
vertit en une belle matiere coloranle rouge qui a 6le desigmie sous le
noni de peonmc, pour marquer l’analogie de cette matiere coloranle avec
le rouge de pivoine (.Pceonia). Plus tard, ce nom a dtd cbang4 en celui de
corallme ’ T n rappelle la nuance rouge corail que presentent certaines
teintures faites avec ce produit. M. Jules Persoz a cedd l’exploitation de
ces decouvertes a la maison Guinon, Mamas et Rönnet, de Lyon. Peu de
temps apres (brevet du ai juillet 1862), cette maison introduisit dans
le commerce une matiere colorante bleue dune teinte tres-pure, a la-
quelle on a donne le nom d’azuline. Les nuances qu’elle donne se rappro-
chaient en effet du bleu d’azur. M. Richoud l’avait obtenue en faisant
reagir 1 amline sur l’acide rosolique. L’azuline, dont la preparation est aban-
donnee aujourd’hui, est donc un derive de l’acide rosolique, ainsi que
la peomne ou corallme rouge. M. J. Persoz envisageait avec raison ce
dernier corps comme l’amide de l’acide rosolique; l’azuline en est l’ani-
,de ’ da P r ® s M - Charles Girard. En effet, lorsqu’on decompose l’azuline
pure par la potasse caustique, on la d<idouble en aniline et en acide roso
lique.
, La nature et le mode de formation de ce dernier corps ont ete eclaircis
recemment par divers travaux. MM. Dale et Schorlemmer, d’une pari,
L rresemus, de l’autre, ont demontre, en effet, que l’acide rosolique, qui
est connu aujourd’hui dans le commerce sous le nom de corallme jaune,
nest pas un produit pur, mais un mdlange de deux corps. Pour isoler la
1 L’acide isopurpurique renferme, d’apres M. Baeyer, C*H 3 Az s 0 5 .
