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EXPOSITION UNIVERSELLE DE VIENNE.
matierc colorante jaunc orange que renferme ce produit ct qui a recu 1c
nom d'aurine, MM. Dale et Schorlemmer traitent le produit commercial
par l’alcool bouillant, puis par une solution concentröe d’amrnoniaquc
dans l’alcool. Ils obliennent ainsi une combinaison cristalline d’aurine et
d’ammoniaque qui esl prcsque insoluble dans l’alcool, landis que la plus
grande parlie des autres produits reste en dissolution. Le precipite, lavd a
l’alcool, £tant seche dans un courant d’air, l’ammoniaque est entramee et
l’aurine restc a l’etat de puretcb Ce corps peut cristalliser au sein de l’alcool.
II cristallise aussi dans l’acide acetique et dans lacide chlorhydrique,
mais les crislaux retiennent avec opiniätrete une petite quantite d acidc.
Pure et sechee ä 200 degres, l’aurine donne a l’analyse des nombres re-
pondant ä la formule C 20 H 14 O 3 . Lorsqu’on traite sa solulion acetique
par le zinc, l’aurine fixe de l’hydrogenc et se convertit en leucaurine
C 20 H"’0 3 . Ce corps cristallise facilcment dans l’alcool et dans l’acide acc-
lique conccntrti. Sous l’influence des agents d oxydation, il se transformc
de nouveau en aurine.
L’aurine (coralline jaune) prend naissance lorsqu’on chaufle le phenol
avec un melange d’acide oxalique et d’acide sulfurique. Ce mode de for-
mation a <$te etudie et elucide par M. Fresenius, auquel on doit l’expe-
rience suivante. Ayant chauffe de iko et a 15o degr6s un melange d acidc
sulfurique et de phenol dans lequel il a fait couler pcu ä peu de lacide
formique, il a vu se former de l’acide rosolicjue. Il suppose que cest par
fixation d’oxyde de carbone ct par deshydratation que le phtinol se con
vertit en acide rosolique 1 .
En terminant cet cxpose historique, nous devons signaler un produit
auquel on a donnö le nom d’acide pseudo-rosoliquc. MM. Caro et Wanklyn
avaient oblenu cc corps cn traitant une solution de rosaniline par 1 acide
azotcux, et en decomposant le produit ainsi forme par lebullilion avec de
l’eau : ils avaient confondu le corps qui se produit dans cette reaclion avcc
l’acide rosolique. M. Fresenius a demontre qu’il en differe par sa compo-
sition et par son point de fusion (158 degres). Il lui attribue la formule
Q2op[isOio. Ce corps est probablement identique avec un produit que M. Lie
bermann a obtenu en faisant r«5agir l’eau a une baute temperature sur la
rosaniline. Tous ces travaux ont iklairci la nature et le mode de formation
de l’acide rosolique et de ses derives, et n’ont pas ete sans influence sur
1 On peilt Interpreter ta Formation de l’acide rosolique pur (aurine) par Vequation sui
vante :
3C°H ö O + 2CO = C ä0 H' 4 O 3 + aH ä O.
Phenol. Oxyde Aurine.
de carbone.
