MAXIERES COLORANTES ART1E1CIELLES.
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Preparalion de la naphtylamine.
[/Operation se diicompose en deux phases : i° preparalion de ia nitro-
naphlaline; 2°r4duction de la nitronaphtaline en naphtylamine.
l° On introdnit dans une grande marmite en fonte emaillee, munie
d un agitateur, 1 partie de naphtaline et un melange de 1 partie d’acide
sulfurique avec 5 a 6 parties d’acide nitrique. On laisse les matieres en
contact pendant deux a trois jours, a la temperature ordinaire, enagitant,
surtout au commencement de l’operation, pour empecher la napthaline de
s’agglomerer. La nitronaphtaline forinee se trouve ä letat insojhble. On la
separe par decantation de l’exces d’acide, et on lalave d’abord a l’eau alca-
lme, puis a leau chaude, puis a leau froide. L’emploi, pour le pretmer
lavage, dune solution faihle desoudecaustique ou d’eau dechaux, a pour
hui d’eviter l’attaque des vases en fonte par les acides faibles. Apres lavage,
on comprime fortement ä la presse. Ainsi obtenue, la nitronaphtaline est
une matiere solide, crislalline, d’un jaune citron.
2° Pourla lAduction de la nitronaphtaline, on se sert de grandes cor-
nues en fonte dispos^es survoüte au-dessus d’un foyer, munies d’un agita
teur et se trouvant en communication avec un cohohateur. On y introduit
2 parties de nitronaphtaline, que l’on chaulfe higerement, de maniere a la
fondre. On y incorpore ensuite, en agitanl continuellement, 2 parties de
limaille de fer; enfin on ajoute peu a peu 2 parties d’acide acetique du
commerce. Aussitot il s’etahlit une vive reaction; la masse s’echauffe et la
r^duction s’accomplit.
Lorsqu’elle est terminee et que la temperature s’est ahaissiie de nouveau
vers loo degres, on ajoute 2 parties de chaux vive et l’on distille.
La naphtylamine passe au-dessus de 3oo degres et se rassemble dans
le recipient, en meine temps qu’une petite quantite d’eau et d’acide ac4-
tique. Comme eile se solidifie au-dessous de 5o degres, il faut avoir soin
de maintenir a cette temperature l’eau des bäches que traversent les Ser
pentins. Pour purifier le produit 1 , on le lave, on le presse et on le dis
tille de nouveau.
Cette distillation peut se faire par entrainement a l’aide de la vapeur
d’eau. On dvite ainsi une decomposition partielle due A Ia haute tempe
rature a laquelle jtasse la naphtylamine, sous la pression ordinaire. On
peut aussi purifier la naphtylamine brüte en la convertissant en chlorhy-
drate.
1 D’apres MM. Schützenberger et Willm, ta naphtylamine brüte, qui est formee par redlic
hem de la nitronaphtaline au moyen du fer et de l’acide acetique, renferme une autre base, la
phlalamine CMI’AzÜ 2 .
