21G EXPOSITION UNIVERSELLE DE VIENNE.
Cc sei cristallise facilement. Sa solution, ddcomposcie a cliaucl par Ia
potasse ou par la soude, donne la naphtylamine sous la forme d’une liuile
qu’on peut filtrer ä cliaud, ou distillcr au moyen de fa vapeur dcau, ou
encore dans un courant d’hydrogene,commera recommande M. de Wildes,
(jui a legerement modifie 1c procede de preparation de M. Bechamp, ci-
dessus decrit.
La naphtylamine pure cristallise en aiguilles Manches, soyeuses, aplaties.
Elle fond a 5o et hout vers 3oo degres.
S 2.
COULEURS DE NAPHTYLAMINE.
La facilit«? avec laquelle la naphtylamine produit des matiercs colorantes
sous l’influence des agents d’oxydation est un des traits qui marquent 1 ana-
logie de cettc base avec la phenylaminc ou aniline. Aussi le succes quont
ohtenu les couleurs d’anilinc a-t-il fait naitre la pens6e de prepaicr a
l’aide de procedes analogues des couleurs de naphtylamine.
Lorsqu’on fait reagir sur lesseis de naphtylamine, cn solution aqueuse,
des corps oxygönants ou dAshydrog^nants, tels que lelhchromate de potas-
sium, le permanganate de potassium, 1c perchlorure de fer, le perchlorure
d’etain, le chlorure de mercure, etc., il sc forme des matieres colorantes
violettes qui ont ete decouvertes par M. Perkin, et que l’on a rapprochees
de la mauveine (p. ig8), ejueiejue leur consiitution soit cncoie lnconnue.
La naphtameine sc forme par l’action du perchlorure de fer sur le chlor-
hydrate de naphtylamine en pr&sence d’un peu dalcool. (Perkin.)
M. Roussin a prepar^ une matiere violette en chauflant de 2 3o a
3 5o degres le chlorhydrate de naphtylamine provenant de la r6duction
de la nitronaphtahne par l’etain et lacide chlorhydrique, et renfeimant
par conscquent un mMange de chlorure stanmque et de chlorure stan-
neux. La masse noire qui resulte de cette Operation, prealablement epuisee
par l’eau bouillante, cede ä l’alcool une matiere dun rouge violet tres-
intense.
On obtient aussi une matiere colorante violette lorsqu on fait reagir sur
la naphtylamine clle-meme, a une temperature de 200 degres environ, les
rdactifs qui ont 6te employes d’abord pour la preparation du rouge d’ani-
line, c’est-a-dire le perchlorure d’dtain et le nitrate de mercure.
MM. Scheurer-Kestner et A. Richard, auxquels on cloit l’Mude de cette
reaction, ont observ4 qu’elle donne heu aussi a la formalion dune certainc
quantite de matiere rouge. Celle-ci n’est autre que le rosanaphtylamine que
nous etudions ci-apres.
Enfin l’oxyde de mercure, en agissant sur la naphtylamine ä 100 de-
