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EXPOSITION UNIVERSELLE DE VIENNE,
franine 1 . Pour la preparcr, MM. Perkin et Church traitent le chlorhydrale
de naphthylamine par un melange d’azotite de potassium et de potasse L
MM. Martius et Griess l’obtiennent en traitant une solution alcoolique de
naphtylamine par l’acide azoteux. D’autres reactions out ete indiquees pour
la preparation de l’azodinaphtyldiamine. Nous citerons en particulier les
suivantes : action du stannate de sodium, a une temperature elevee, sur
la naphtylamine (Martius et Griess); reduction d’un melange de dinitro-
naphtaline et de nitrosonaphtaline en solulion alcoolique par le zinc et
l’acide chlorhydrique (Chapmann), etc.
L’azodinaphtyldiamine cristallise en helles aiguilles rouges oflrant des
reflets verts. Elle Cond a 136 degres en un liquide rouge de sang.
Pour obtenir la rosanaphtylamine, on chaulle l’azodinaphtyldiamine
avec la naphtylamine, en presence de 1 acide acetique, cest-a-dire avec
l’acdtale de naphtylamine. 11 se degage de l’ammoniaque et il reste de la
rosanaphtylamine 3 .
Preparation de la rosanaphtliylamine. — Dans un ballon de io a
ia Ihres, chaulle au hain-marie, on introduit 3 kilogrammes dazodi-
naphtyldiamine, 3 kilogrammes de naphtylamine pulvdrisee, a k ,55 d acide
> La diazoamidonaphtaline et l’azodinaplityldiamine sont les analogues du diazoamidobeniol et
de l’amidoazobenzol dont il a ete question, page 196,3 propos de la preparatioii de la saframne.
C'°H 7 Az = Az-ÄzH(C ,0 H 7 ).
Diazoamidouaphlaline.
C 10 H 7 Az =Az-AzH s (C'°H 6 ).
C°H 5 Az = Az-AzH(C 6 II 5 ).
C“H 5 Az = Az-AzH s (C IJ H i ).
Azodinaphtyldiamine
(amidoazonapbtaline).
La reaclion est exprimee par l’eqnation suivante :
a(C l0 H' J Az, Il CI) + KIIO + Az0 3 K = C 20 H ,5 Az 3 + aKCl + 31LO.
3 La reaction suivante exprime la formation de la rosanaphtylamine :
C 20 H 15 Az 3 + C 10 H 9 Az = C 30 H 2l Az 3 + AzH 3 .
Azodinaph- Napthy- Rosanaph-
Azodinaph-
tyldiamine.
lamine. tylamine.
La rosanaphtylamine est une triamine qui est sans doute analogue ä la rosaniline. D apres
M Hofmann, eile renferme, comme cette derni^re, 3 alomes d’hydrogene capables d’ötre rem-
places par des radicaux akooliques. Les produits de Substitution que l’on obticnt en la chauffant
avec les sels d’aniline, de toluidine, de napbtylamine, selon la reaction decouverte par MM. Cb.
Girard et de Laire, sont violets ou bleus. Ils ne possedent qu’un faible eclat et n ont pas rey.u
d’applicalion industrielle.
