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Full text: France - Commission supérieure: Rapports - Exposition Universelle de Vienne en 1873, Tome V

EXPOSITION UNIVERSELLE DE VIENNE. 
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qu’a convertir ce dcrnier ackle eil alizarine en le chauffant avec la potasse, 
comme il a etd dit precedemment 1 . Ce procede est moins avantageux que 
le precedent et semble avoir ete abandonne dans la plupart des usines. 
3° Enfin, MM. Meister, Lucius et Brüning onl pris un brevet pour la 
Iransformation de Fanthraquinone en alizarine, au moyen des denves 
nitres de l’antbraquinone. Le derive mononitre, etanl decompose par la 
soude, fournit une matiere colorante d’un beau jaune; le derivd dinitrd 
devrait fournir de l’alizarine 2 . 
I. 
PREMIERE METHODE POUR LA TRANSFORMATION DE L’ANTHRACENE EN ALIZARINE. 
S 1". Preparation de l’anthraquinone. 
11 s’agit d’abord de preparer l’anthraquinone. Plusieurs procedes sont 
en usage pour cette preparation. 
1° Oxydation de l’anlhracene par l’acidc nitrique. — Ce procede est du ä 
M. Anderson. 11 consiste a faire bouillir pendant plusieurs jours de l’an- 
tbracene avec de l’acide nitrique d’unc densite de 1,2. 
On opere dans de grandes cornues de verre, et, si Ton a soin de ne pas 
employer un trop grand exces d’acide nitricjue, on peut arriver a sublimer 
l’anthraquinone dans la cornuc meine oü Ton a oxyde Fanthracene. Apres 
avoir distille a sec, on cbauffc jusqu’ä Sublimation de l’anthraquinone. 
Ce procede a ^te modifie de la maniere suivante : on chauffe au bain 
de sable, ä 110 011 120 (legres, dans de grandes cornues de verre, sein- 
1 Les transformations que subit Tanthracene dans ce procede sont exprimees par les equn- 
tions suivantes: 
(,) C 14 H 10 + 2S0 4 H‘ 2 = C l4 H 8 (S0 3 H) 2 + sH 2 0. 
Anthra- 
cene. 
Acide anlhracöne- 
disulfureux. 
(•) 
C l4 H 8 (S0 3 H) a + O 3 = C 14 H 6 (S0 3 H) 2 (0 2 )" + H 2 0. 
Acidc anthracene- 
disulfureux. 
Acide anthraquino- 
dißulfureux. 
Pour la transformation de l’acide anlhraquino-disulfureux, voir l’equation (/i) de la note prc- 
cedente. 
^ C 14 H 7 (Az0 2 )(0 2 )" + Na OH = C 14 H 7 (0H)(0 2 )" + Az0 2 Na. 
Anthraquinone mono- 
nitree. 
Nitrite 
de sodium. 
C 14 H , (A*0‘)*(0*)" + aNaOH = C 14 H 6 (0H) 5 (0 2 )" + aAz0 2 Na. 
Anthraquinone 
dinitree. 
Alizarine. 
Nitrite 
de sodium.
	        
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