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Full text : France - Commission supérieure: Rapports - Exposition Universelle de Vienne en 1873, Tome V

MAXIERES  COLORANTES  ARTIF1CIELLES.  231
de  facon  ä  la  concentrer  peu  a  peu,  puis  on  y  ajoute,  pour  1  partie  d’anthracene,
  3  parties  de  bioxyde  de  manganese.  Ce  dernier  doit  etre  tresfinement
  pulverisd.  On  prefere  generale  ment  celui  qui  provient  de  la
regeneration  du  manganese  ayant  servi  a  la  preparation  du  chlore.  En
fixant  l’oxygene  degage  par  l’action  de  l’acide  sulfurique  sur  le  bioxyde
de  manganese,  l’acide  anthracene-disulfureux  se  convertit  en  acide  anthraquino-disulfurcux
  :  il  se  forme  du  sulfate  de  manganese.  Pour  se  debarrasser
  de  ce  sei,  on  etend  la  liqueur  avec  unc  grande  quantite  d’eau  et
on  y  ajoute  un  lait  de  chaux  :  il  se  forme  du  sulfate  de  cliaux  et  de  Fhydrate
  manganeux,  tandis  que  ranthraquino-disulfite  de  calcium  reste  en
solution.  On  passe  au  filtre-presse,  puis  on  d^compose  a  l’ebullilion,
comme  il  a  ete  dit  plus  baut,  l’anthraquino-disulfite  de  calcium  par  le
carbonate  de  sodium.  Le  precipite  calcaire  ayant  ete  separe  par  le  filtre,
on  evapore  ranthraquino-disulfite  de  sodium,  et  l’on  aclieve  la  preparation ­
  comme  il  a  ete  dit  precedemment.
3°  Diverses  modifications  ont  ete  introduites  dans  le  procede  qui  vient
d’etre  decrit.  D’abord  on  peut  remplacer  le  bioxyde  de  manganese  par
dautres  oxydants,  tels  que  l’oxydc  puce  de  plomb,  le  bichromate  de  potassium,
  l’acide  nitrique.  Recemment,  MM.  Dale  et  Schorleipmer  ont  propose
  d’introduire  dans  la  metliode  qui  vient  d’etre  decrite,  pour  la  preparation ­
  de  l’alizarine,  une  modification  qui  serait  de  nature  ä  la  simplilier
beaucoup,  car  eile  permettrait  d’operer  du  meine  coup  la  Iransfonnation
de  l’acide  anthracene-disulfureux  en  acide  anthraquino-disulfureux  et  la
conversion  de  ce  dernier  en  alizarine.  Pour  cela,  ces  chimistes  ajoutent
a  la  solution  de  l’anthracene-disulfite  de  sodium  une  pctile  quantite  de
nitrate  de  potassium  ou  de  sodium  ou  de  chlorate  de  potassium,  puis
la  quantite  d’alcali  necessaire  pour  la  decomposilion  de  ranthraquinodisulfite
  qui  va  se  formen  Le  tout  «itant  reduit  a  siccite,  on  chauffe  cntre
180  et  9Öo  degres,  jusqu’ä  ce  que  la  coloration  violet  bleu  ait  atteint  son
maximum.  Sous  l’influence  oxydante  du  chlorate  et  du  nitrate,  l’anthracene-disulfite ­
  se  convertit,  comme  nous  venons  de  le  dire,  en  anthraquino-disulfite,
  que  l’alcali  libre  convertit  en  alizarine.
Dans  le  meine  ordre  d’idees,  M.  Cb.  Girard  avait  indique,  pour  elfectuer
la  double  transformation  dont  il  s’agit,  l’emploi  d’un  melange  de  potasse
et  d’oxydes  de  cuivre,  de  plomb  ou  de  mercure.  On  chauffe  le  melange
sous  pression.  D’apres  l’auteur  de  ce  procede,  on  evile,  en  operant  ainsi,
la  formation  de  produits  secondaires.
            
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