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EXPOSITION UNIVERSELLE DE VIENNE. 
pour le coiiler dans des plateaux en Idle avec rebords. Gest le rouge brut. 
II presente, apres refroidissement, les reflets mordores et la cassure con- 
cbo'ide bien connus. 
La reaction qui se passe dans cette Operation est fort interessante. 
L’aniline n’est pas oxydee directement par le groupe nitrogdne de la 
benzine. C’est par l’intermediaire du fer que l’oxygime est enleve a ce 
groupe nitrogene et transporte a l’aniline. A la fin de 1 Operation, le fer 
reste a l’etat d’oxyde ferrique. Mais, pendant 1’Operation eile-meme, et a 
la baute temperature ou eile s’opere, on peut supposer que cest du chlo- 
rure ferrique qui existe dans la masse et qui est alternativement reduit 
et regenere 1 . Ainsi, par l’action de l’acide chlorhydrique sur le fer, en 
presence du groupe nitrogene dont d s’agit, d se forme du cblorure fei- 
rique; celui-ci dtant reduit, une nouvelle quantite de chlore provenanl 
de la meine source le convertil de nouveau en cblorure ferrique, et ainsi 
de suite. 
Le rouge brut ainsi obtenu renferme environ 2 5 p. o/o damline, 
qu’il faul extraire. Pour cela, on dissout le chlorhydrate brut dans leau, 
on satiire exactement le chlorhydrate d aniline par la cliaux, et 1 on dis- 
lille : l’aniline passe avec l’eau. Le cblorure de calcium forme precipite 
le chlorhydrate de rosaniline. On dissout celui-ci dans leau, on filtre et 
1’on fait cristalliser. Ges operations s’executent dans des cuves superposees. 
On peut aussi faire dissoudre le chlorhydrate brut dans leau, precipnei 
le chlorhydrate de rosaniline par le sei marin, et retirer 1 aniline des eaux 
meres, en distiliant celles-ci avec de la cliaux. 
S 5. 
VIOLANILINE ET BLEU COEPIER. 
La violaniline se forme toujours, en meine temps que la mauvaniline, 
comme produit secondaire dans la preparation de la rosanibne. La viola- 
niline resulte, en effet, de l’oxydation de 3 molecules daniline qui se 
soudent apr&s avoir perdu 6 atomes d’hydrogene; ct la mauvaniline, de 
l’oxydalion de 2 molecules d’aniline et de 1 molecule de toluidine qui 
1 II est possible que, dans cette reaction, il se forme un azo derive de la toluidine analogue a 
l’amidoazobenzol et ä razodinaphtyldiamine (amidoazonephtaline, voir page ai8), azo-denve 
qui se Iransforme en rosaniline sous rinfluence d’un exces d’aniline. (Ch. Girard.) 
C"H 15 Az 3 + C'H’Az.HCl = C^H'Hz 3 + AzHVHCl. 
Amidoazo- Chlorhydrate llosanilinc. Chlorhydrate 
loliiol. d’aniline. d’ammoniaque.