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Volltext: France - Commission supérieure: Rapports - Exposition Universelle de Vienne en 1873, Tome V

MATIERES GOLORANTES ARTIFIC1ELLES. 217 
gres, cngcndre une matiere colorante violette, soluble dans l’alcool et 
dans l’esprit de bois,et dont on peul se servir en teinture et en impression 
pour colorer les tissus en violet 1 . 
Toutes les matieres violettes que l’on vient de menlionner sont a peu pres 
abandonnees aujourd’hui : dies ne possedent ni brillant ni eclat. On peut 
en dire autant de la nitrosonaphtyline, qui a eie decouverteparMM. Perkin 
et Church, et qui se forme par l’action de l’acide nitreux ou des nitrites 
alcalins sur la naphtylamine ou sur ses sels 2 . C’est une matiere colorante 
rouge que l’on peut employer en teinture ou en impression. Pour la tein 
ture, il sulfil de passer les tissus dans un bain de chlorhydrate de naphty 
lamine chaufle ä 5o degnis, de les tordre et de les plonger ensuite dans 
une solution dendue et froide d’azotite de potassium. On rince et on lave 
ä grande eau. Les nuances que Ton obtient ainsi varient, suivant la con- 
centration et l’aciditd desbains employes, du rouge aurore au rouge mar- 
ron tres-foncti. Elles ne pnisentent aucun eclat et ne resistent pas au savon. 
Seule la matiere rouge, dont la formation, comme produit secondaire dans 
la reaction des agents deshydrogenants sur la naphtylamine seche, a etc 
signalee par MM. Scheurer-Kestner et Richard, est devenuc l’objet d’appli- 
cations industrielles seriouses. Cette matiere a regu le nom de rosanaphty- 
lamine, qui marque son analogie avec la rosaniline. Elle a ete etudiee par 
M. Hofmann, qui a reconnu sa composition. ^us allons indiquer son 
mode de formation et decrire sa prdparation. 
§ 3. 
ROSANAPHTYL AMINE. 
On doit a M. Schiendl la d&ouverte de la reaction qui a etd appliquee 
pour la premiere fois a la prdparation de cette matiere par la inaison 
A. Clavel, de Bäle 3 . La rosanaphtylamine r^sulte de la transformation qu’e- 
prouve l’azodinaphtyldiamine sous l’infiuence de la naphtylamine. L’azo- 
dinaphtyldiamine, decouverte par MM. Perkin et Church, r^sulte, comme 
son isomere la diazoamidonaphtaline, de l’action de l’acide nitreux sur 
la naphtylamine. Elle appartient a la classe nombreuse des composes 
azoiques, dont l’industrie s’est d(5ja emparde pour la preparation de la sa- 
1 De Wildes, Repertoire de Chimie appliquee, 1861, p. 172. 
2 C 10 H 9 Az + Az O 2 H = G 10 H 8 ( AzO) Az + H 2 0. 
Naphtyla- Acide Nitrosonaphtyline. 
mine. azoteux. 
3 Schiendl, Berichte der Deutschen Giern. Gesellschaft zu Berlin, p. 37^1 et 4 12; Bulletin de la 
Sociele chimique, 1870, t. Xlll, p. q5.
	        
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